В рамках исследования 150 взрослых пациентов были рандомизированы в две группы и получали ABT-436 (до 800 мг/сутки) или плацебо на протяжение 12 недель. Для участия в исследовании отбирались пациенты, выпивавшие не менее 35 (мужчины) или 28 (женщины) порций алкоголя (drinks) в неделю.
Согласно результатам работы, в группе пациентов, принимавших экспериментальный препарат, было зафиксировано больше дней без приема алкогольных напитков, чем в плацебо-группе: 51,2 и 41,6 дней, соответственно. При этом авторы отмечают, что процентное соотношение количества дней без тяжелого опьянения в обеих группах не имело статистически значимых различий. (31,3 и 37,6 на фоне ABT-436 и плацебо, соответственно). Анализ в подгруппах показал, что пациенты с высоким исходным уровнем стресса лучше отвечали на ABT-436.
ABT-436 является антагонистом рецептора V1b гормона вазопрессина, отвечающего за поведенческую и нейроэндокринную адаптацию к стрессу, тревоге, алкоголю.